欧康维视生物11月22日在港交所公告，一款公司自研治疗干眼症的1类新药OT-202（酪氨酸激酶抑制剂）已于2023年11月21日于中国完成合共213名患者的II期临床试验入组。

OT-202（酪氨酸激酶抑制剂）是公司自研用于治疗中至重度干眼症的I类创新药。

OT-202的作用机制是以脾酪氨酸激酶(Syk)及血管内皮生长因子受体2为双靶点发挥作用的抑制剂，在治疗干眼症方面产生协同作用，抑制炎症反应。在2023年2月顺利完成的I期临床试验中，OT-202在健康成人受试者中表现出良好的安全性和耐受性。

OT-202的II期临床试验（已于2023年2月启动）计划为一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，以评估药物的安全性及疗效。

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